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FDA批准了分子诊断实验室使用ARIES系统平台-PT真人平台|官网登录

发布时间：2020-10-09 来源：pt游戏官网62496

最近一代分子临床平台、美国食品药品监督管理局(FDA)批准后，即将投入临床实验室市场。TheLuminexCorporation(Austin，TX，USA)宣布FDA收购了公司新的ARIESM1系统的510k。

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ARIESM1系统是为低速临床实验室设计的，是唯一可以在平台上添加样品后进行动态PCR测试的集成系统。构建的ARIES系统可以降低实验室测试效率，确保结果准确，并无缝地导入到今天的Lean实验室(在Luminex拍摄的照片)。ARIES系统适用于Luminex独有的多核心动态聚合酶链反应(PCR)和多PCR基础技术。

MultiCode的多种产品被用作传染性疾病和基于基因的疾病的早期检查，集中在MultiCode独特的碱基isoC和isoG上。准备的isoC:isoGDNA碱基对与氢结合模式组成的天然碱基对不同。

结果表明，MultiCode碱基isoC和isoG只能相互形成碱基对。该专利产品在扩张中可以将明确的部位与iso碱基分割。

IsoC和isoGMultiCode碱基构成了Luminex新一代多代码检测法的组成模块，用作基于核酸的检测。：pt游戏官网。

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